Investigadores japoneses lograron desarrollar un medicamento experimental que podría permitir que le crezcan nuevos dientes a los humanos y han anunciado que las pruebas en humanos comenzarán en septiembre de este año.
Este tratamiento intravenoso se aplicará a 30 hombres de entre 30 y 64 años que carecen de al menos un molar. Este desarrollo se produce a menos de un año después de demostrar su eficacia en animales como hurones y ratones, donde el medicamento logró hacer crecer nuevos dientes sin efectos secundarios significativos.
El fármaco desactiva la proteína USAG-1, la cual suprime el crecimiento dental. Al bloquear la interacción de USAG-1 con otras proteínas, se promueve la señalización de proteínas morfogenéticas óseas (BMP), lo que desencadena la generación de nuevos huesos y dientes. El éxito en los ensayos con animales, que comparten propiedades similares de USAG-1 con los humanos, sugiere un alto potencial de efectividad en la regeneración dental en humanos.
Después de la fase inicial de 11 meses, los investigadores planean probar el medicamento en pacientes de entre 2 y 7 años con deficiencia congénita de dientes, una condición que afecta al 1% de la población. El equipo está actualmente reclutando pacientes para esta fase IIA del ensayo. La intención es expandir los ensayos a personas con edentulismo parcial, es decir, aquellos que han perdido entre uno y cinco dientes permanentes debido a factores ambientales. Este tratamiento podría beneficiar a un amplio espectro de la población, ya que —por ejemplo— se estima que aproximadamente el 5% de los estadounidenses carecen de dientes, con una incidencia mayor entre los adultos mayores.
El equipo de investigación, liderado por el Dr. Katsu Takahashi, ha estado trabajando en la regeneración dental desde 2005. Takahashi señala que, hasta ahora, no había tratamientos que ofrecieran una cura permanente para la pérdida de dientes. Con este avance, se espera que el tratamiento sea útil para condiciones congénitas y para cualquier persona que haya perdido dientes en cualquier edad. Se proyecta que el medicamento podría estar comercialmente disponible tan pronto como en 2030.
Commenti